Estas 700 páginas forman parte del paquete formal de solicitud de licencia biológica (BLA) que el fabricante debe presentar a la FDA para su aprobación.

Los documentos aún no se han hecho públicos, pero fueron analizados por la ex ejecutiva farmacéutica Alexandra Latyp y revisados por The Epoch Times.

Los documentos incluyen resultados de pruebas que muestran que las vacunas de ARNm de Moderna causaron malformaciones esqueléticas estadísticamente significativas en las crías de ratas que tomaron dosis de ARNm-1273 (ARNm Spikevax).

"Los cambios esqueléticos asociados al ARNm-1273 incluyeron un aumento estadísticamente significativo del número de ratas F1 con una o más costillas onduladas y uno o más nódulos costales. Las costillas onduladas estaban presentes en seis fetos y cuatro camadas con una prevalencia del 4,03% en el feto y del 18,2% en la camada. Los nódulos costales se produjeron en cinco de estos seis fetos", dicen los documentos internos de Moderna.

F1 se refiere a las crías de rata y camada se refiere a un nacimiento en grupo de ratas.

"La toxicidad materna en forma de observaciones clínicas se observó durante cinco días después de la última dosis (día 13 de gestación), lo que se correlaciona con el período más sensible para el desarrollo de las costillas en las ratas (días 14 a 17 de gestación)", afirman los documentos.

Fuente: https://www.epochtimes.cz/2022/08/24/mladata-laboratornich-potkanu-mela-po-ockovani-vakcinou-proti-covidu-malformace-zeber-vyplyva-z-dokumentu-firmy-moderna/